داروی ایپسن برای یک اختلال استخوانی نادر تائید شد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنب…
انتشار: 2026/08/20 08:17 UTCدریافت: 2026/08/21 06:45 UTCآخرین مشاهده: 2026/08/21 06:45 UTC
داروی ایپسن برای یک اختلال استخوانی نادر تائید شد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه داروی شرکت داروسازی فرانسوی ایپسن را برای یک اختلال نادر استخوانی تائید کرد. این دارو نخستین درمان در دسترس بیماران مبتلا به این بیماری که باعث رشد غیرطبیعی…یک داروی جدید برای درمان سندرم مرد سنگی تائید شد🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی تزریقی گارِتوسمَب (garetosmab) با نام تجاری پاساترو (Pasatru) متعلق به شرکت ریجنرون را برای درمان بیماری فیبرودیسپلازی استخوانساز پیشرونده (FOP) تائید کرد. این بیماری به سَندرُم مرد سنگی هم معروف است🔹این دارو از تشکیل استخوانهای جدید در بافتهای نرم (عضلات، تاندونها و رباطها) جلوگیری میکند و حملات التهابی مرتبط با آن را کاهش میدهد🔹بیماری FOP، یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر است که در آن بافتهای نرم به تدریج به استخوان تبدیل میشوند🔹حدود ۹۰۰ نفر در جهان به این بیماری مبتلا هستند و بیشتر بیماران تا ۳۰ سالگی به ویلچیر نیاز پیدا میکنند🔹در مطالعات بالینی فاز سوم، کاهش ۹۰ تا ۹۴ درصدی تشکیل استخوانهای جدید در مقایسه با دارونما و کاهش ۸۸ درصدی حملات التهابی مشاهده شد🔹این دارو با مسدود کردن پروتئینِ اکتیوین A که در تحریک رشد غیرطبیعی استخوان در بیماران مبتلا به FOP نقش دارد، عمل میکند🔹این دارو با داروی خوراکی سوهونوس شرکت ایپسن رقابت خواهد کرد که در ۲۰۲۳ تائید شد/گلوب نیوز وایر و رویترز@phanair
