☸️ تأیید اولین واکسن mRNA آنفلوانزا توسط سازمان غذا و دارو آمریکاسازمان غذا و داروی آمریکا اولین وا

☸️ تأیید اولین واکسن mRNA آنفلوانزا توسط سازمان غذا و دارو آمریکاسازمان غذا و داروی آمریکا اولین واکسن آنفلوانزا بر پایه فناوری mRNA را با نام تجاری mFLUSIVA (تولید شرکت مدرنا) برای استفاده در ایالات متحده تأیید کرده است. این واکسن از همان پلتفرمی استفاده می‌کند که در واکسن‌های کووید-۱۹ مدرنا و فایزر-بیوانتک به کار رفته است.مزایای کلیدی:· اثربخشی بالاتر: داده‌های کارآزمایی بالینی نشان داده است که این واکسن در مقایسه با واکسن‌های سنتی با دوز استاندارد، حدود ۲۷٪ مؤثرتر است. · تولید سریع‌تر: فناوری mRNA امکان تغییر سریع ترکیب واکسن را در واکنش به سویه‌های جدید ویروس آنفلوانزا فراهم می‌کند و زمان تولید را از ماه‌ها به هفته‌ها کاهش می‌دهد.گروه هدف و نوع تأیید:· تأیید کامل: برای افراد ۵۰ تا ۶۴ سال (بر اساس مقایسه با واکسن‌های استاندارد) · تأیید شتاب‌دیده: برای افراد ۶۵ سال و بالاتر (بر اساس پاسخ ایمنی معادل واکسن‌های با دوز بالا) با این شرط که کارآزمایی فاز ۴ برای اثبات اثربخشی برابر با واکسن‌های دوز بالا انجام شود.ایمنی: عوارض جانبی موقت و خفیف تا متوسط مانند درد محل تزریق، سردرد، بدن‌درد و خستگی در گیرندگان واکسن mRNA بیشتر گزارش شده است (مشابه واکسن‌های mRNA کووید-۱۹).چشم‌انداز آینده:· مدرنا در اروپا واکسن ترکیبی mRNA آنفلوانزا و کووید-۱۹ را تأیید گرفته است و در حال مذاکره با FDA برای ارائه مجدد درخواست تأیید این واکسن ترکیبی در آمریکا است.نتیجه‌گیری: این تأیید، نقطه عطفی در استفاده از فناوری mRNA برای مقابله با آنفلوانزا محسوب می‌شود و با افزایش سرعت تطابق واکسن با سویه‌های در گردش، می‌تواند تأثیر قابل توجهی بر کاهش بار بیماری در فصول آینده داشته باشد. لینک ♦️ مرکز تحقیقات بیماری‌های نوپدید و بازپدید تلگرام ایتا بله