امید تازه برای درمان بیماری نادری که عضلات را به استخوان تبدیل می‌کند✅ سازمان غذا و داروی آمریکا (FD

امید تازه برای درمان بیماری نادری که عضلات را به استخوان تبدیل می‌کند✅ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی جدید شرکت رجنرون برای درمان یک اختلال ژنتیکی فوق‌نادر را تأیید کرد.؛ بیماری‌ای که در آن عضلات، تاندون‌ها و رباط‌های بیمار به‌تدریج به استخوان تبدیل می‌شوند و به شکل‌گیری نوعی «اسکلت دوم» در بدن منجر می‌شوند.⭕️ داروی گارتوسمب (Garetosmab) با نام تجاری Pasatru برای درمان بزرگسالان مبتلا به بیماری فیبرودیسپلازی استخوانی‌شونده پیشرونده (FOP) تأیید شده است.⭕️ این بیماری به‌مرور حرکت فرد را محدود می‌کند و می‌تواند امید به زندگی را نیز کاهش دهد.⭕️ نتایج یک مطالعه ۵۶ هفته‌ای روی ۶۳ بیمار نشان داد این دارو توانسته است تشکیل ناهنجاری‌های استخوانی جدید را در مقایسه با دارونما، بسته به دوز مصرفی، ۹۰ تا ۹۴ درصد کاهش دهد.@istiir