🧫محققان فناوری کشت سلول های بنیادی خونساز را برای ویرایش ایمن تر و موثرتر ژنوم توسعه دادند▪️سلول ها

🧫محققان فناوری کشت سلول های بنیادی خونساز را برای ویرایش ایمن تر و موثرتر ژنوم توسعه دادند▪️سلول های بنیادی خونساز (HSCs) سلول های نادری هستند که در مغز استخوان یافت می شوند و گلبول های قرمز، گلبول های سفید و پلاکت ها را تولید می کنند. عملکرد صحیح آنها برای رشد و سلامت ارگانیسم ضروری است. بر این اساس، نقص در DNA سلول های بنیادی خونساز (جهش) می تواند باعث اختلال در تولید خون و بیماری های شدید شود.🔹️ژن درمانی به دنبال درمان این گونه بیماری های ژنتیکی است. یک فناوری پیشرفتی که در سال‌های اخیر کل این حوزه را هدایت کرده است، ویرایش ژن از طریق تکرارهای پالیندرومیک خوشه‌ای به طور منظم در فاصله بین Cas9 (CRISPR/Cas9) است. با استفاده از این فناوری، می‌توان جهش‌های ایجادکننده بیماری را اصلاح کرد و HSCs را با عملکرد بهبودیافته پیوند داد و به طور بالقوه بیماری را درمان کرد.▪️با این حال، سیستم CRISPR/Cas9 کامل نیست. این تنها جهش‌ها را در بخش کوچکی از سلول‌ها اصلاح می‌کند و می‌تواند جهش‌های جدید و بالقوه خطرناک را به سلول‌های دیگر وارد کند. بنابراین، انتخاب سلول های اصلاح شده قبل از پیوند بسیار مهم است.🔹️این سیستم رشد تک سلولی‌های HSC را در کلنی‌های سلولی قابل پیوند که پس از کشت خارج از بدن طولانی مدت به ظرفیت تولید خون بالایی دست می‌یابند، تسهیل می‌کند. پس از ویرایش یک جهش در یک مدل نقص ایمنی موش، نویسندگان به‌طور جداگانه چندین صد HSC را رشد داده و آن‌ها را برای کلون‌هایی که فقط حاوی ویرایش مورد نظر هستند و انتظار می‌رود با موفقیت پیوند داده شوند، بررسی می‌کنند.▪️با استفاده از این روش، کسری از HSCهای تصحیح شده با موفقیت که برای پیوند استفاده می شوند را می توان از 20% تا 30% به 100% افزایش داد و در عین حال جهش های بالقوه خطرناک را از پیوند حذف کرد. محققان معتقدند که این سیستم کشت ممکن است به بهبود کارایی و ایمنی ویرایش ژنوم در HSCها کمک کند.✨@GAMA_Astrobiology✍کافه سلول🔅منبع: 🌐https://medicalxpress.com/news/2023-07-hematopoietic-stem-cell-culture-technology.html