‍ ❇️ دو پژوهش تازه نشان می‌دهد دانشمندان بیش از هر زمان دیگری به امکان ویرایش ژنتیکی جنین انسان نزدی

‍ ❇️ دو پژوهش تازه نشان می‌دهد دانشمندان بیش از هر زمان دیگری به امکان ویرایش ژنتیکی جنین انسان نزدیک شده‌اند؛ فناوری‌ای که می‌تواند از انتقال بیماری‌های ارثی جلوگیری کند، اما همزمان نگرانی‌های جدی درباره تولد «نوزادان سفارشی» و پیامدهای اخلاقی آن را دوباره زنده کرده است.دانشمندان در تازه‌ترین گام برای توسعه فناوری ویرایش ژن، موفق شده‌اند دی‌ان‌ای (DNA) جنین انسان را با دقتی بی‌سابقه اصلاح کنند؛ دستاوردی که می‌تواند در آینده راه را برای جلوگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی از والدین به فرزندان هموار کند.در پژوهش نخست، تیمی به سرپرستی کتی نیاکان، استاد فیزیولوژی تولیدمثل در دانشگاه کمبریج، از این فناوری برای بررسی عملکرد ژنی به نام NANOG در جنین انسان استفاده کرد. این پژوهش نشان داد این ژن نقشی کلیدی در شکل‌گیری نخستین سلول‌هایی دارد که بعدها به جنین و جفت تبدیل می‌شوند. نتایج این مطالعه در نشریه معتبر نیچر منتشر شده است.در پژوهش دوم، دیتریش اگلی، استاد زیست‌شناسی سلولی و تکوینی دانشگاه کلمبیا، موفق شد با همین فناوری، دو جهش ژنتیکی شناخته‌شده را در تخمک‌های تازه بارورشده ایجاد کند؛ یکی در ژن PCSK9 که درتنظیم کلسترول نقش دارد و دیگری در ژن HBG که مسئول تولید هموگلوبین جنینی است. او می‌گوید این ژن‌ها به دلیل شناخت دقیق از عملکردشان، برای ارزیابی دقت این فناوری انتخاب شده‌اند.این پژوهش‌ها که روی جنین‌های اهدایی حاصل از لقاح آزمایشگاهی (IVF) انجام شده، از فناوری جدیدی به نام «ویرایش پایه» (Base Editing) استفاده کرده‌اند؛ روشی که برخلاف فناوری مشهور CRISPR-Cas9، تنها یک حرف از کد ژنتیکی را تغییر می‌دهد و خطر آسیب‌های ناخواسته به کروموزوم‌ها را به‌مراتب کاهش می‌دهد.کتی نیاکان، استاد دانشگاه کمبریج، می‌گوید این فناوری امکان تغییر دقیق یک جفت‌باز از میان حدود سه میلیارد جفت‌باز ژنوم انسان را فراهم می‌کند؛ پیشرفتی که به گفته او «دستاوردی شگفت‌انگیز» است.منبع: یورونیوز🆔 @quark789