گامی نو در درمان ام‌اس پیشرونده: داروی Lucid-MSسازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز آغاز کارآزمایی ب

گامی نو در درمان ام‌اس پیشرونده: داروی Lucid-MSسازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز آغاز کارآزمایی بالینی فاز ۲ را برای داروی تحقیقاتی Lucid-MS در بیماران مبتلا به ام‌اس پیشرونده صادر کرد. این اتفاق، گامی امیدوارکننده در مسیر محافظت از میلین به شمار می‌رود.ــLucid-MS چگونه عمل می‌کند؟برخلاف بسیاری از درمان‌های کنونی که تمرکزشان بر سرکوب سیستم ایمنی و کنترل التهاب است، Lucid-MS رویکرد متفاوتی دارد. این دارو با هدف قرار دادن آنزیم PAD2 که در تخریب میلین نقش دارد، تلاش می‌کند تا از آسیب بیشتر به رشته‌های عصبی جلوگیری کرده و روند تخریب عصبی را کندتر کند.وضعیت کنونی پژوهشپس از تایید ایمنی دارو در آزمایش‌های اولیه روی افراد سالم، اکنون این دارو وارد فاز ۲ کارآزمایی بالینی شده است. این مطالعه به‌صورت تصادفی، دوسوکور و کنترل‌شده با دارونما طراحی شده تا اثر واقعی آن بر بیماران مبتلا به ام‌اس پیشرونده ارزیابی شود.چرا این خبر اهمیت دارد؟درمان ام‌اس پیشرونده، به دلیل تداوم آسیب‌های عصبی مستقل از التهاب، بسیار دشوار است. تمرکز بر راهکارهایی که مستقیماً میلین و سلامت بافت عصبی را هدف قرار می‌دهند، نقطه عطفی در پژوهش‌های ام‌اس محسوب می‌شود.نکته مهم: اگرچه این مسیر تحقیقاتی، یعنی گذار از «مهار التهاب» به سمت «محافظت از عصب»، بسیار ارزشمند است، اما Lucid-MS هنوز در مرحله تحقیقاتی قرار دارد و نباید آن را به عنوان درمان قطعی یا ترمیم‌کننده میلین در نظر گرفت. باید منتظر نتایج فاز ۲ بود تا اثربخشی آن در بیماران مشخص شود. منبع: NeurologyLive@soulpowwr3